何保證您的紅外光譜儀正常工作?秘訣原來是這樣!咱們首先要了解紅外光譜儀的工作原理!傅立葉變換紅外(FT-IR)光譜儀是根據(jù)光的相干性原理設計的,因此是一種干涉型光譜儀,它主要由光源(硅碳棒,高壓汞燈),干涉儀,檢測器,計算機和記錄系統(tǒng)組成,大多數(shù)傅立葉變換紅外光譜儀使用了邁克爾遜(Michelson)干涉儀,因此實驗測量的原始光譜圖是光源的干涉圖,然后通過計算機對干涉圖進行快速傅立葉變換計算,從而得到以波長或波數(shù)為函數(shù)的光譜圖,因此,譜圖稱為傅立葉變換紅外光譜,儀器稱為傅立葉變換紅外光譜儀。
傅里葉變換紅外光譜是將邁克爾遜干涉儀動鏡掃描時采集的數(shù)據(jù)點進行傅立葉變換得到的。動鏡在移動過程中,在一定的長度范圍內(nèi),在大小有限,距離相等的位置采集數(shù)據(jù),由這些數(shù)據(jù)點組成干涉圖,然后對它進行傅立葉變換,得到一定范圍內(nèi)的紅外光譜圖。每一個數(shù)據(jù)點由兩個數(shù)組成,對應于X軸和Y軸。對應同一個數(shù)據(jù)點,X值和Y值決定于光譜圖的表示方式。因此,在采集數(shù)據(jù)之前,需要設定光譜的橫縱坐標單位。
紅外光譜圖的橫坐標單位有兩種表示法:波數(shù)和波長。通常以波數(shù)為單位。而對于縱坐標,對于采用透射法測定樣品的透射光譜,光譜圖的縱坐標只有兩種表示方法,即透射率T和吸光度A。透射率T是由紅外光透過樣品的光強I和紅外光透過背景(通常是空光路)的光強I0的比值,通常采用百分數(shù)(%)表示。吸光度A是透射率T倒數(shù)的對數(shù)。
透射率光譜圖雖然能直觀地看出樣品對紅外光的吸收情況,但是透射率光譜的透射率與樣品的質(zhì)量不成正比關系,即透射率光譜不能用于紅外光譜的定量分析。而吸光度光譜的吸光度值A在一定范圍內(nèi)與樣品的厚度和樣品的濃度成正比關系,所以大都以吸光度表示紅外光譜圖。
二、光學系統(tǒng)及工作原理
傅立葉變換紅外光譜儀www.okcis.cn/hyk-k230203.html的典型光路系統(tǒng),來自紅外光源的輻射,經(jīng)過凹面反射鏡使成平行光后進入邁克爾遜干涉儀,離開干涉儀的脈動光束投射到一擺動的反射鏡B,使光束交替通過樣品池或參比池,再經(jīng)擺動反射鏡C(與B同步),使光束聚焦到檢測器上。
傅立葉變換紅外光譜儀無色散元件,沒有夾縫,故來自光源的光有足夠的能量經(jīng)過干涉后照射到樣品上然后到達檢測器,傅立葉變換紅外光譜儀測量部分的主要核心部件是干涉儀,干涉儀是由固定不動的反射鏡M1(定鏡),可移動的反射鏡M2(動鏡)及分光束器B組成,M1和M2是互相垂直的平面反射鏡。B以45°角置于M1和M2之間,B能將來自光源的光束分成相等的兩部分,一半光束經(jīng)B后被反射,另一半光束則透射通過B。在邁克爾遜干涉儀中,當來自光源的入射光經(jīng)光分束器分成兩束光,經(jīng)過兩反射鏡反射后又匯聚在一起,再投射到檢測器上,由于動鏡的移動,使兩束光產(chǎn)生了光程差,當光程差為半波長的偶數(shù)倍時,發(fā)生相長干涉,產(chǎn)生明線;為半波長的奇數(shù)倍時,發(fā)生相消干涉,產(chǎn)生暗線,若光程差既不是半波長的偶數(shù)倍,也不是奇數(shù)倍時,則相干光強度介于前兩種情況之間,當動鏡聯(lián)系移動,在檢測器上記錄的信號余弦變化,每移動四分之一波長的距離,信號則從明到暗周期性的改變一次。
紅外光譜儀使用注意事項
1、測定時實驗室的溫度應在15~30℃,相對濕度應在65%以下,所用電源應配備有穩(wěn)壓裝置和接地線。因要嚴格控制室內(nèi)的相對濕度,因此紅外實驗室的面積不要太大,能放得下必須的儀器設備即可,但室內(nèi)一定要有除濕裝置 。
2、如所用的是單光朿型傅里葉紅外分光光度計(目前應用多),實驗室里的CO2含量不能太高,因此實驗室里的人數(shù)應盡量少,無關人員不要進入,還要注意適當通風換氣。
3、為防止儀器受潮而影響使用壽命,紅外實驗室應經(jīng)常保持干燥,即使儀器不用,也應每周開機至少兩次,每次半天,同時開除濕機除濕。特別是霉雨季節(jié),每天開除濕機。
4、紅外光譜測定常用的試樣制備方法是溴化鉀(KBr)壓片法(藥典收載品種90%以上用此法),因此為減少對測定的影響,所用KBr應為光學試劑級,至少也要分析純級。使用前應適當研細(200目以下),并在120℃以上烘4小時以上后置干燥器中備用。如發(fā)現(xiàn)結(jié)塊,則應重新干燥。制備好的空KBr片應透明,與空氣相比,透光率應在75%以上。
5、壓片法時取用的供試品量一般為1~2mg,因不可能用天平稱量后加入,并且每種樣品的對紅外光的吸收程度不一致,故常憑經(jīng)驗取用。一般要求所沒得的光譜圖中絕大多數(shù)吸收峰處于10%~80%透光率范圍在內(nèi)。吸收峰的透光率如太大(如大于30%),則說明取樣量太少;相反,如吸收峰為接近透光率為0%,且為平頭峰,則說明取樣量太多,此時均應調(diào)整取樣量后重新測定。
6、測定用樣品應干燥,否則應在研細后置紅外燈下烘幾分鐘使干燥。試樣研好并具在模具中裝好后,應與真空泵相連后抽真空至少2分鐘,以使試樣中的水分進一步被抽走,然后再加壓到0.8~1GPa(8~10T/cm2)后維持2~5min。不抽真空將影響片子的透明度。
7、壓片時KBr的取用量一般為200mg左右(也是憑經(jīng)驗),應根據(jù)制片后的片子厚度來控制KBr的量,一般片子厚度應在0.5mm以下,厚度大于0.5mm時,??稍诠庾V上觀察到干涉條紋,對供試品光譜產(chǎn)生干擾。
8、壓片時,應先取供試品研細后再加入KBr再次研細研勻,這樣比較容易混勻。研磨所用的應為瑪瑙研缽,因玻璃研缽內(nèi)表面比較粗糙,易粘附樣品。研磨時應按同一方向(順時針或逆時針)均勻用力,如不按同一方向研磨,有可能在研磨過程中使供試品產(chǎn)生轉(zhuǎn)晶,從而影響測定結(jié)果。研磨力度不用太大,研磨到試樣中不再有肉眼可見的小粒子即可。試樣研好后,應通過一小的漏斗倒入到壓片模具中(因模具口較小,直接倒入較難),并盡量把試樣鋪均勻,否則壓片后試樣少的地方的透明度要比試樣多的地方的低,并因此對測定產(chǎn)生影響。另外,如壓好的片子上出現(xiàn)不透明的小白點,則說明研好的試樣中有未研細的小粒子,應重新壓片。
9、壓片用模具用后應立即把各部分擦干凈,必要時用水清洗干凈并擦干,置干燥器中保存,以免銹蝕。
數(shù)據(jù)顯示,國內(nèi)紅外光譜市場一年的銷售量大約800臺,國產(chǎn)儀器銷售額占比不到10%,紅外基本由進口品牌掌控??v觀紅外光譜市場,國產(chǎn)廠商任重而道遠。能譜科技總經(jīng)理張明濤坦言,研發(fā)投入、團建創(chuàng)建、渠道拓展、品牌認知度提升、行業(yè)典型用戶的建立都是能譜科技當前面臨的挑戰(zhàn)。
不過他也是補充,能譜科技將以創(chuàng)新為,依托本地市場,把家門口的“戰(zhàn)役”打好,以天津*乃至,加大產(chǎn)品的出口力度。在打好常規(guī)紅外市場的基礎上,重視油品、中藥、聚合物、瀝青、珠寶、化工分析等行業(yè)客戶的崛起。公司將不斷研發(fā)新產(chǎn)品,通過開發(fā)出更多優(yōu)質(zhì)附件,提升設備的附加價值。